Ledigt jobb: Informationskonsult

Har du ett intresse för teknik, struktur och tydlig kommunikation – och vill arbeta i en global Life Science-miljö där dokumentation verkligen gör skillnad? Då kan detta vara uppdraget för dig!

Till vår kund, ett ledande internationellt bolag inom Life Science, söker vi nu tekniska skribenter för konsultuppdrag i Uppsala. Du får möjlighet att arbeta i ett högkompetent team som ansvarar för kundnära användardokumentation inom områden som kromatografi, filtrering, cellterapi, medicinteknik och processutrustning.

I rollen som Teknisk skribent blir du en nyckelperson i framtagning, uppdatering och förvaltning av teknisk dokumentation för kunds produkter. Arbetet sker i nära samarbete med tvärfunktionella team inom bland annat FoU, produktledning, regulatoriskt och tillverkning.

Exempel på arbetsuppgifter:

• Skapa, redigera, granska och publicera användardokumentation för digitala och tryckta format
• Säkerställa att dokumentation följer företagets standarder, varumärkesriktlinjer samt legala och regulatoriska krav
• Ta fram ny teknisk dokumentation samt uppdatera befintligt material (text och illustrationer)
• Samarbeta tvärfunktionellt med produktledning, FoU, regulatoriska funktioner och tillverkning
• Planera och estimera tidsåtgång samt rapportera status i dokumentationsarbetet
• Underhålla dokumentationsdatabaser och informera relevanta intressenter om uppdateringar
• Bidra till utveckling och förbättring av verktyg och plattformar för dokumentationsproduktion

Uppdraget är ett konsultuppdrag på heltid, initialt 1 år med möjlighet till förlängning, med placering på plats i Uppsala. Start är planerad till 1 mars 2026, gärna tidigare.

DETTA SÖKER VI

Krav för tjänsten:

• Masterexamen (MSc) inom exempelvis molekylärbiologi, bioteknik eller närliggande område, alternativt kandidatexamen (BSc) med relevant erfarenhet
• Minst 2 års erfarenhet av strukturerat tekniskt eller vetenskapligt skrivande
• Erfarenhet av att arbeta med användarmanualer, instruktioner eller valideringsdokumentation
• Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

Meriterande:

• Erfarenhet av SDL Tridion eller annat XML-baserat CMS
• Kunskaper i Adobe InDesign, Photoshop och Illustrator
• Grundläggande kunskaper i HTML/CSS
• Erfarenhet av GMP, SOP:er eller regulatorisk dokumentation
• Kännedom om Cytivas produkter eller liknande Life Science-utrustning
• Erfarenhet av CAD-verktyg eller videoredigering

För att trivas i rollen ser vi att du är kommunikativ, strukturerad och noggrann, med ett öga för detaljer och kvalitet. Du är van att arbeta mot deadlines, trivs i en dynamisk miljö och har lätt för att samarbeta med olika kompetenser i globala team. Du arbetar självständigt men uppskattar också nära samarbete med andra.

Låter detta som något för dig? Sök tjänsten redan idag – vi tar bara emot ansökningar till och med den 16/1. Här får du chansen att utvecklas inom tekniskt skrivande i ett globalt företag vars produkter bidrar till att förbättra människors liv.